FUNDACJA LITTLE BY LITTLE, BURMISTRZ GRZEGORZ KUCA, ZARZĄD I RADA DZIELNICY BEMOWO, PRZEWODNICZĄCY JAROSŁAW DĄBROWSKI, ZAPRASZA NA CYKL OGÓLNOROZWOJOWYCH ZAJĘĆ SPORTOWYCH Z GIMNASTYKI W IMIĘ MISJI FUNDACJI „JESTEM CZŁOWIEKIEM, MAM MOŻLIWOŚCI”
🤝 POMOC PSYCHOLOGICZNA / INTERWENCJA KRYZYSOWA 🤝
Od maja 2026 Fundacja Little by Little rozpoczyna nowy obszar działań wspierających dzieci z niepełnosprawnością oraz ich rodziny 💙
W ramach programu oferujemy pomoc psychologiczną oraz wsparcie w sytuacjach kryzysowych prowadzone przez wykwalifikowanych specjalistów. To przestrzeń do rozmowy, otrzymania wsparcia emocjonalnego i profesjonalnej pomocy dostosowanej do indywidualnych potrzeb uczestników.
Program realizowany jest we współpracy z Dzielnicą Bemowo m.st. Warszawy.
📅 Dostępność: od maja 2026 🗓 Wtorki, godz. 10:00 🕒 Możliwość indywidualnego ustalenia terminu i godziny
FUNDACJA LITTLE BY LITTLE, BURMISTRZ GRZEGORZ KUCA, ZARZĄD I RADA DZIELNICY BEMOWO, PRZEWODNICZĄCY JAROSŁAW DĄBROWSKI, ZAPRASZA NA CYKL OGÓLNOROZWOJOWYCH ZAJĘĆ SPORTOWYCH Z GIMNASTYKI W IMIĘ MISJI FUNDACJI „JESTEM CZŁOWIEKIEM, MAM MOŻLIWOŚCI”
🧠 ZAJĘCIA Z PSYCHOLOGIEM – II EDYCJA 🧠
Rusza druga edycja zajęć psychologicznych dla dzieci z niepełnosprawnością organizowanych przez Fundację Little by Little 💙
Spotkania prowadzone są przez wykwalifikowaną kadrę specjalistów, która wspiera dzieci w rozwoju emocjonalnym, społecznym i budowaniu poczucia bezpieczeństwa. Program realizowany jest we współpracy z Dzielnicą Bemowo m.st. Warszawy, dzięki czemu możemy zapewnić profesjonalną opiekę oraz przyjazną atmosferę podczas zajęć.
📅 Start: maj 2026 🗓 Poniedziałki i środy 🕙 Godz. 10:00–11:00
👧👦 Zajęcia dla dzieci z niepełnosprawnością ⚠️ Liczba miejsc ograniczona – decyduje kolejność zapisów
FUNDACJA LITTLE BY LITTLE, BURMISTRZ GRZEGORZ KUCA, ZARZĄD I RADA DZIELNICY BEMOWO, PRZEWODNICZĄCY JAROSŁAW DĄBROWSKI, ZAPRASZA NA CYKL OGÓLNOROZWOJOWYCH ZAJĘĆ SPORTOWYCH Z GIMNASTYKI W IMIĘ MISJI FUNDACJI „JESTEM CZŁOWIEKIEM, MAM MOŻLIWOŚCI”
🗣️ ZAJĘCIA LOGOPEDYCZNE – II EDYCJA 🗣️
Kontynuujemy wsparcie dla dzieci z niepełnosprawnością w ramach drugiej edycji zajęć organizujemy spotkania z logopedą 💙
Zajęcia prowadzone są przez doświadczonych specjalistów, którzy indywidualnie dopasowują terapię do potrzeb każdego dziecka. Program realizowany jest we współpracy z Dzielnicą Bemowo , co pozwala nam zapewnić profesjonalne wsparcie oraz komfortowe warunki terapii.
📅 Start: maj 2026 🕒 Terminy ustalane indywidualnie ze specjalistą
👧👦 Zajęcia dla dzieci z niepełnosprawnością ⚠️ Liczba miejsc ograniczona – decyduje kolejność zapisów
FUNDACJA LITTLE BY LITTLE, BURMISTRZ GRZEGORZ KUCA, ZARZĄD I RADA DZIELNICY BEMOWO, PRZEWODNICZĄCY JAROSŁAW DĄBROWSKI, ZAPRASZA NA CYKL OGÓLNOROZWOJOWYCH ZAJĘĆ SPORTOWYCH Z GIMNASTYKI W IMIĘ MISJI FUNDACJI „JESTEM CZŁOWIEKIEM, MAM MOŻLIWOŚCI”
🗣️ ZAJĘCIA LOGOPEDYCZNE 🗣️
Kontynuujemy wsparcie dla dzieci z niepełnosprawnością w ramach drugiej edycji zajęć organizujemy spotkania z logopedą organizowane przez Fundację Little by Little 💙
Zajęcia prowadzone są przez doświadczonych specjalistów, którzy indywidualnie dopasowują terapię do potrzeb każdego dziecka. Program realizowany jest we współpracy z Dzielnicą Bemowo, co pozwala nam zapewnić profesjonalne wsparcie oraz komfortowe warunki terapii.
📅 Start: maj 2026 🕒 Terminy ustalane indywidualnie ze specjalistą
👧👦 Zajęcia dla dzieci z niepełnosprawnością ⚠️ Liczba miejsc ograniczona – decyduje kolejność zapisów
V Bemowski Bieg Łosia 2026 – sport, wspólnota i siła, która łączy
11 kwietnia 2026 roku na warszawskim Bemowie odbyła się piąta edycja Bemowskiego Biegu Łosia – wydarzenia, które na stałe wpisało się w kalendarz lokalnych inicjatyw sportowych i społecznych. Tegoroczna edycja zgromadziła blisko 1200 uczestników – zarówno doświadczonych biegaczy, jak i amatorów, rodziny z dziećmi oraz osoby, dla których sport jest przede wszystkim przestrzenią spotkania i wspólnoty.
Program wydarzenia obejmował biegi na dystansach 5 km i 10 km, marsz nordic walking oraz bieg rodzinny na 1 km. Teren Wojskowej Akademii Technicznej wypełnił się energią, zaangażowaniem i atmosferą, która wykraczała daleko poza samą rywalizację sportową.
Fundacja Little by Little miała zaszczyt uczestniczyć w wydarzeniu jako współorganizator. Nasza obecność była widoczna nie tylko symbolicznie, ale przede wszystkim poprzez realne działania – zarówno w przestrzeni merytorycznej, jak i społecznej. Na terenie wydarzenia funkcjonowało kolorowe, otwarte stoisko fundacyjne, które stało się miejscem spotkań, rozmów i wymiany doświadczeń. Nasi specjaliści udzielali wsparcia, konsultacji oraz dzielili się wiedzą z rodzinami dzieci z zespołem Downa, budując przestrzeń zaufania i dostępności.
Jednym z najważniejszych elementów wydarzenia była obecność naszych podopiecznych. Uczestnicy z trisomią 21, ubrani w specjalnie zaprojektowane koszulki z logo Fundacji Little by Little – przygotowane przez głównego organizatora Bemowo Biega oraz Dzielnicę Bemowo – wzięli udział w biegu rodzinnym na dystansie 1 km. Ich zaangażowanie, determinacja i radość z pokonywania trasy były najlepszym dowodem na to, że sport może być przestrzenią prawdziwej integracji i budowania poczucia sprawczości.
Każdy z uczestników dotarł do mety, zdobywając pamiątkowy medal – symbol nie tylko ukończenia biegu, ale przede wszystkim osobistego zwycięstwa. To właśnie te momenty – pełne emocji, dumy i wzruszenia – tworzą sens takich wydarzeń i pokazują, jak ogromne znaczenie ma obecność wspierającego środowiska.
W wydarzeniu uczestniczyli również przedstawiciele władz samorządowych, w tym Michał Przybylski – Zastępca Burmistrza Dzielnicy Bemowo oraz Anna Wosińska – Radna Dzielnicy Bemowo, co podkreśla rangę inicjatywy oraz jej znaczenie dla lokalnej społeczności.
Bemowski Bieg Łosia to nie tylko wydarzenie sportowe. To przykład, jak poprzez ruch, obecność i wspólne działanie można budować mosty między ludźmi, przełamywać bariery i tworzyć przestrzeń, w której każdy ma swoje miejsce.
Dziękujemy wszystkim uczestnikom, wolontariuszom, organizatorom oraz partnerom za stworzenie atmosfery, która była nie tylko sportowa, ale przede wszystkim ludzka i wspólnotowa.
Kolorowe skarpety – symbol niedopasowania… a tak naprawdę najpiękniejszy symbol różnorodności i akceptacji.
Sala pełna ludzi. Uśmiechy. Wzruszenia. Prawdziwe spotkania.
Dzieci pod opieką pani Patrycji Sasin pokazały coś niezwykłego – że różnice nie dzielą. One budują nas jako ludzi.
Zuzia Bochańska poruszyła wszystkich, śpiewając hymn Fundacji Little by Little.
dr Gabriela Lorens – w sposób prosty, ciepły i absolutnie trafiający do każdego – pokazała, jak zobaczyć sercem, zrozumieć i zaprzyjaźnić się z innością.
Radek Ruciński przypomniał, że media też mają serce – a jego „Radioaktywni” to dowód, że głos osób z trisomią 21 ma ogromną siłę.
Był taniec, były emocje – Swing Duet z Łomianek pokazał klasę i radość, której nie da się podrobić.
Były też „Kolorowe Igrzyska” – energia, ruch i czysta radość dzieci.
Konkursy, rozmowy, spotkania… i to, co najważniejsze – bycie razem bez barier.
Bo czasem wystarczy jedno zdanie: „chodź ze mną”
…żeby zmienić czyjś dzień. A czasem całe życie.
Ogromne podziękowania dla: Dyrekcji szkoły – Pani Iwony Kaczmarczyk oraz Wicedyrektorek: Jolanty Kuc, Małgorzaty Jasek, Wioletty Czarneckiej Pani Patrycji Sasin – za serce, pomysł i realizację całego grona pedagogicznego i Rady Rodziców oraz wszystkich uczniów i rodzin, którzy byli częścią tego dnia
To nie był „event”. To był prawdziwy dzień integracji.
I dowód, że świat naprawdę może być lepszy. Krok po kroku. Skarpetka po skarpetce
22 marca 2026 | Bielany – wspólnota, która naprawdę czuje
Ewangelia ks. Wojciecha Drozdowicza
Balony, skarpety i coś więcej niż kazanie
22 marca 2026 roku, w kościele pokamedulskim na warszawskich Bielanach, wydarzyło się coś więcej niż liturgia.
Były balony. Były kolorowe skarpety. Były dzieci, rodziny, śmiech i wzruszenie.
Ale przede wszystkim – była prawda.
Kościół wypełnił się symbolami. Balony unoszące się nad głowami, lekkie, kolorowe, przypominające o tym, co dla wielu jest tylko medycznym określeniem, a dla nas jest codziennością – trzy chromosomy w 21 parze. Przy wejściu – dwie różne skarpety, znak inności, ale też wolności i autentyczności.
I w tym wszystkim stanął ks. Wojciech Drozdowicz. Bez dystansu. Bez patosu. Blisko.
Zaczął od dźwięku.
Nieoczywistego. Niepasującego do kościoła.
Dźwięku, który – jak powiedział – nie jest ani wilkiem, ani psem. Jest czymś znacznie bardziej ludzkim.
„To jest dźwięk każdego z nas. To jest dźwięk tęsknoty i samotności.”
I nagle wszystko się zatrzymało.
Bo to kazanie nie było o „nich”. Nie było o dzieciach z zespołem Downa.
Było o nas.
O świecie, w którym – mimo że jesteśmy razem – coraz częściej jesteśmy sami. O świecie, w którym – jak padło z ambony – 70% ludzi doświadcza samotności . O świecie, w którym nawet młode pokolenia, otoczone technologią i komunikacją, zmagają się z pustką.
Ale tego dnia słowo spotkało się z czymś jeszcze.
Z muzyką.
Całość liturgii została uświetniona wyjątkowym, poruszającym występem artystycznym, który wprowadził uczestników w głębszy, niemal kontemplacyjny wymiar przeżywania tego spotkania.
Na Bielanach wybrzmiała muzyka w wykonaniu:
Basi Pospieszalskiej i Joachima Mencla – artystów związanych z Bielańskim Festiwalem Muzyki Pasyjnej
Ich obecność nie była dodatkiem. Była dopełnieniem.
Dźwięk, który pojawił się na początku kazania – ten o samotności – znalazł swoją odpowiedź właśnie w muzyce. Cichej, głębokiej, prowadzącej gdzieś dalej niż słowa.
A potem przyszło coś, czego nikt się nie spodziewał.
Zamiast kolejnych słów – zaproszenie.
Nie do słuchania. Do działania.
Odwróć się. Spójrz na człowieka obok. Powiedz mu coś dobrego.
W tej jednej chwili kościół przestał być miejscem, w którym się siedzi i słucha. Stał się miejscem, w którym się jest.
W którym człowiek przestaje być anonimowy.
To był moment, w którym teoria o samotności zamieniła się w praktykę spotkania.
I może właśnie dlatego to kazanie było tak ważne.
Bo nie dawało gotowych odpowiedzi. Nie udawało, że problem ma prostą strukturę.
Ale pokazało coś prostszego i trudniejszego jednocześnie:
że antidotum na samotność zaczyna się od drugiego człowieka.
W tym wszystkim były też dzieci. Nasze dzieci.
Te same, o których ksiądz Wojtek powiedział, że niosą w sobie ciepło, jakiego próżno szukać gdzie indziej.
„Takiego ciepła, jakie niosą te dzieciaki, nigdy nie doświadczyłem.”
I to właśnie one – nieświadomie – stały się odpowiedzią na pytanie, które padło wcześniej.
Bo może to nie świat ma je zmieniać. Może to one przyszły zmienić świat.
Balony unosiły się nad głowami. Lekkie. Kolorowe. Prawie nierealne.
A jednak przypominały o czymś bardzo konkretnym: że inność nie jest ciężarem.
Może być światłem.
Po mszy wyszliśmy przed kościół. Do naszego namiotu. Do ludzi. Do rozmów.
I wszystko to, co wydarzyło się w środku, naturalnie przeszło na zewnątrz.
Bo jeśli coś było najważniejsze tego dnia, to nie słowa.
Tylko relacje.
Właśnie dlatego wracamy tu co roku. Bo prawdziwa świętość jest w Miłości, która tętni sercem na Bielanach. Dziękujemy, Wojtku
21 marca 2026 roku odbyła się 3. edycja Warszawskich Dni Osób z Zespołem Downa
21 marca 2026 roku odbyła się 3. edycja Warszawskich Dni Osób z Zespołem Downa – wydarzenie, które z roku na rok umacnia swoją pozycję jako jedno z najważniejszych spotkań edukacyjno-społecznych w Polsce, poświęconych realnemu wsparciu osób z trisomią 21 i ich rodzin. Organizatorem wydarzenia była Fundacja Little by Little, przy wsparciu Miasta Stołecznego Warszawa oraz Dzielnicy Bemowo. Dzięki tej współpracy powstała przestrzeń łącząca wysoki poziom merytoryczny z autentycznym doświadczeniem rodzin i specjalistów. W konferencji uczestniczyło blisko 180 osób – rodziców, terapeutów, ekspertów oraz przedstawicieli środowisk naukowych i organizacji społecznych.
Wydarzenie otworzyły Marta Wiszniewska – Prezes Fundacji Little by Little oraz dr hab. Katarzyna Ita Bieńkowska, prof. APS – Kierownik Zakładu Logopedii i Lingwistyki Edukacyjnej Akademii Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej w Warszawie. Całość konferencji poprowadzili Jaśmina Nowak i Radosław Ruciński, dziennikarze od lat związani z Fundacją, którzy swoją wrażliwością i uważnością stworzyli przestrzeń sprzyjającą dialogowi, zrozumieniu i autentycznemu spotkaniu uczestników.
Pierwsza część konferencji poświęcona była znaczeniu wczesnej interwencji i świadomego wsparcia rozwoju dziecka od pierwszych miesięcy życia. Wystąpienia rozpoczęła mgr Małgorzata Zarzycka-Gawlik – pedagog specjalny i mama dziecka z trisomią 21, która przedstawiła perspektywę rodzica oraz doświadczenia związane z wczesną interwencją. Następnie prof. dr hab. Grażyna Kmita z Uniwersytetu Warszawskiego omówiła wyzwania związane ze wsparciem psychologicznym najmłodszych dzieci i ich rodzin. Dr hab. Katarzyna Ita Bieńkowska, prof. APS, zaprezentowała zagadnienie różnicy pomiędzy słyszeniem a słuchaniem w kontekście trisomii 21, wskazując zarówno na trudności, jak i możliwości rozwoju. Mgr Magdalena Paszko – doradca laktacyjny – podkreśliła znaczenie kontaktu, relacji i wsparcia rodziny od pierwszych chwil życia dziecka. Dr Agnieszka Jarzyńska przedstawiła zagadnienia związane z terapią zaburzeń płynności mówienia u dzieci z trisomią 21, natomiast dr Ewa Małachowska omówiła temat podwójnej wyjątkowości, czyli współwystępowania zespołu Downa i spektrum autyzmu. Dr Edyta Żebrowska wskazała na rolę muzyki i ruchu jako narzędzi wspierających rozwój, a dr Gabriela Lorens omówiła możliwości i ograniczenia komunikacji w trisomii 21, łącząc perspektywę neurologopedyczną z doświadczeniem klinicznym. Panel zakończyła dyskusja z udziałem prelegentów i uczestników, podkreślająca znaczenie indywidualnego podejścia i współpracy specjalistów z rodziną.
Druga część wydarzenia została poświęcona dorosłości osób z zespołem Downa oraz jakości ich życia w społeczeństwie. Barbara Sokołowska wraz z siostrą Marią opowiedziały o relacjach, pasjach i codzienności dorosłego życia, pokazując perspektywę osobistą i rodzinną. Dr hab. Danuta Gajewska, prof. SGGW, przedstawiła zagadnienia związane z żywieniem osób z zespołem Downa oraz praktyczne rozwiązania wspierające zdrowie i funkcjonowanie. Paweł Jordan, Prezes Fundacji BORIS, omówił temat samodzielności oraz modelu Kręgów Wsparcia jako narzędzia budowania niezależnego życia w społeczności. Ewa i Andrzej Suchciccy wraz z córką Natalią podzielili się doświadczeniem rodziców w kontekście dorosłości dzieci z niepełnosprawnością intelektualną, wskazując na potrzebę zmiany myślenia z przewidywania przyszłości na jej świadome tworzenie. Panel zakończyła otwarta dyskusja, która pokazała różnorodność ścieżek życiowych oraz znaczenie systemowego i środowiskowego wsparcia.
Szczególnym elementem wydarzenia była obecność osób z trisomią 21, które dzieliły się swoimi historiami, doświadczeniem i perspektywą. To właśnie ich głos nadał spotkaniu wyjątkowy, autentyczny wymiar – zamiast mówić „o”, uczestnicy mogli słuchać „od”, co znacząco zmieniło charakter całej konferencji.
W wydarzeniu uczestniczyli przedstawiciele Akademii Pedagogiki Specjalnej, Uniwersytetu Warszawskiego, Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego, Fundacji Bardziej Kochani, Fundacji BORIS oraz innych instytucji i organizacji działających na rzecz wsparcia osób z niepełnosprawnością. Tak szeroka reprezentacja środowisk naukowych i społecznych podkreśliła rangę wydarzenia i jego znaczenie w skali kraju.
Warszawskie Dni Osób z Zespołem Downa to nie tylko konferencja, ale przestrzeń budowania wspólnoty, wymiany wiedzy i realnego wsparcia rodzin. Połączenie nauki, praktyki i doświadczenia życia tworzy fundament działań, które przekładają się na rzeczywistą poprawę jakości życia dzieci i ich bliskich.
Wydarzenie stanowi część szerszego programu działań Fundacji Little by Little realizowanego w 2026 roku. Już od maja rozpoczyna się kolejny etap w ramach projektu „Iniemamocni – Niepełnosprawni Bemowianie” (edycja II), obejmujący zajęcia sportowe, wsparcie psychologiczne, zajęcia logopedyczne oraz interwencję kryzysową dla rodzin.
Dziękujemy wszystkim, którzy współtworzyli to wydarzenie – prelegentom, ekspertom, partnerom instytucjonalnym, przedstawicielom świata nauki oraz uczestnikom. To dzięki Wam 3. edycja Warszawskich Dni Osób z Zespołem Downa była wydarzeniem nie tylko ważnym, ale przede wszystkim potrzebnym.
21 marca | Warszawa 3. edycja Warszawskich Dni Osób z Zespołem Downa
Blisko 180 osób. Eksperci z APS, UW, SGGW. Rodziny. Terapeuci. Ludzie z sercem.
Ale najważniejsze? To był dzień, w którym słuchaliśmy siebie naprawdę.
Rozmawialiśmy o wczesnej interwencji, rozwoju, komunikacji i dorosłości. O wyzwaniach. O możliwościach. O życiu.
prof. Grażyna Kmita dr hab. Katarzyna Ita Bieńkowska dr Gabriela Lorens Paweł Jordan i wielu innych wybitnych specjalistów
…ale też osoby z trisomią 21, które mówiły własnym głosem. I to właśnie ten głos był najważniejszy.
Bo to wydarzenie to nie była tylko konferencja. To była wspólnota, wiedza i realne wsparcie.
Warszawskie Dni Osób z Zespołem Downa 2026 – Dzień Kolorowej Skarpetki
Dołącz do wyjątkowego wydarzenia w Warszawie
Zapraszamy na Warszawskie Dni Osób z Zespołem Downa, które odbędą się 22 marca 2026 roku w wyjątkowej atmosferze wspólnoty, zrozumienia i radości.
To wydarzenie to nie tylko spotkanie – to przestrzeń do budowania relacji, przełamywania barier i poznawania osób z zespołem Downa w duchu otwartości i empatii.
📍 Gdzie i kiedy?
Miejsce: Parafia pw. bł. Edwarda Detkensa, Las Bielański, ul. Dewajtis 3, Warszawa
Data: 22 marca 2026
Godzina rozpoczęcia: 11:00 (Msza Święta)
Dzień Kolorowej Skarpetki – co to za wydarzenie?
Dzień Kolorowej Skarpetki to symbol solidarności z osobami z zespołem Downa. Zakładając kolorowe, nie do pary skarpetki, pokazujemy akceptację, wsparcie i otwartość na różnorodność.
Podczas wydarzenia czekają na Ciebie:
spotkania z osobami z zespołem Downa
wspólna modlitwa
muzyka i integracja
inspirujące rozmowy
Dlaczego warto wziąć udział?
👉 Poznasz wyjątkowych ludzi i ich historie 👉 Zrozumiesz, jak ważna jest inkluzja i akceptacja 👉 Spędzisz czas w wartościowej i ciepłej atmosferze 👉 Wesprzesz działania na rzecz dzieci z zespołem Downa
Możliwości zaczynają się od zrozumienia.
Wspieraj dzieci z zespołem Downa
Twoje wsparcie ma realne znaczenie. Możesz pomóc już teraz:
📲 Wpłata BLIK: 608 363 488
Każda wpłata wspiera działania fundacji na rzecz dzieci i ich rodzin.
Zobacz sercem – poznaj, zrozum, zaprzyjaźnij się
To wydarzenie to okazja, by spojrzeć głębiej – poza stereotypy. Budujmy razem świat oparty na szacunku, empatii i równości.
21 marca 2026 r. od godziny 10:00 Fundacja Little by Little, Burmistrz Grzegorz Kuca wraz z Zarządem Dzielnicy Bemowo, Przewodniczący Jarosław Dąbrowski wraz z Radą Dzielnicy Bemowo zapraszają na obchody Światowego Dnia Osób z Zespołem Downa, które odbędą się w Klubie Bemowskiego Seniora.
Tego dnia odbędzie się Konferencja naukowo-szkoleniowa pod patronatem naukowym Akademii Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej w Warszawie pt. Możliwości zaczynają się od zrozumienia.
Podczas wydarzenie wystąpi szereg specjalistów, którzy przybliżą uczestnikom tematykę związaną z Zespołem Downa.
Dzień będzie okazją do edukacji, integracji osób z trisomią 21 oraz niwelowania barier społecznych.
Koniecznie załóżcie kolorowe skarpetki jako symbol solidarności! Można również wesprzeć inicjatywę „ wirtualną skarpetką” na stronie: https://littlebylittle.pl/#wesprzyj
Zapraszamy
Agenda naszego wydarzenia:
I Dzień Obchodów Warszawskich Dni Osób z Zespołem Downa
Konferencja naukowo-szkoleniowa
Fundacji Little by Little
Pod patronatem naukowym
Akademii Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej w Warszawie
📅 21 marca | 🕙 start: 10.00 | 🕓 zakończenie: 16.30 Klub Bemowskiego Seniora
ul. Powstańców Śląskich 44 w Warszawie
„Możliwości zaczynają się od zrozumienia”
10.00 – 10.20
Uroczyste otwarcie konferencji
Powitanie gości przez: Martę Wiszniewską – Prezesa Fundacji Little by Little oraz dr hab. Katarzynę Itę Bieńkowską, prof. APS – Kierownika Zakładu Logopedii i Lingwistyki Edukacyjnej APS
Prowadzenie: Jasmina Nowak oraz Radosław Rudziński
Panel I – Od początku z uważnością: znaczenie wczesnej interwencji
10.20–10.40
Mgr Małgorzata Zarzycka-Gawlik – pedagog, mama dziecka z Trisomią 21 Doświadczenia rodzica w obszarze wczesnej interwencji
10.40–11.00
prof. dr hab. Grażyna Kmita Wyzwania związane z wczesną interwencją psychologiczną
11.00–11.20
dr hab. Katarzyna Ita Bieńkowska, prof. APS Słyszenie a słuchanie – predyspozycje i trudności w Trisomii 21: wyzwania i możliwości
mgr Magdalena Paszko – doradca laktacyjny Kontakt – relacja – pokarm. Wsparcie rodziny od pierwszych chwil
11.40–12.00
dr Agnieszka Jarzyńska Postępowanie terapeutyczne w przypadku zaburzeń płynności mówienia u dzieci z Trisomią 21.
12.00–12.20
dr Ewa Małachowska Podwójna wyjątkowość – gdy zespół Downa współwystępuje z autyzmem
12.20–12.40
dr Edyta Żebrowska Muzyka i ruch jako narzędzia wspierania rozwoju
12.40–13.00
dr Gabriela Lorens Słowo, gest, relacja – o możliwościach i ograniczeniach komunikacji w Trisomii 21
13.00–13.30
Panel dyskusyjny – Panel I Pytania moderatorów, dyskusja z prelegentami
13.30–14.00 – przerwa (30 minut) – Catering
Panel II – W stronę dorosłości: wyzwania, potrzeby i możliwości
14.00–14.20
Barbara Sokołowska wraz z siostrą Marią Jak żyć? Relacje, pasje i możliwości w dorosłym życiu, a obawy opiekunów
14.20–14.40
dr hab. Danuta Gajewska, prof. SGGW
Specyfika żywienia osób z zespołem Downa – wyzwania i praktyczne rozwiązania
14.40–15.00
mgr Jacek Fitał , seksuolog, psycholog
Seksualność osób z zespołem Downa – mity, granice, wsparcie
15.00-15.20
Paweł Jordan – Prezes Boris Samodzielność osób z Zespołem Downa. Kręgi wsparcia – dobre życie w społeczności.
15.20–15.50
Ewa i Andrzej Suchciccy z córką Natalią
Nie przewiduj przyszłości – twórz ją. Rodzice wobec dorosłości swoich niepełnosprawnych intelektualnie dzieci
15.50–16.20
Panel dyskusyjny – Panel II Pytania moderatorów, dyskusja tematyczna
Kameralny koncert dla uczestników konferencji
Podsumowanie i oficjalne zakończenie konferencji
DOSSIER PRELEGENTÓW I PROWADZĄCYCH
Marta Wiszniewska
Prezes Fundacji Little by Little. Inicjatorka i organizatorka Warszawskich Dni Osób z Zespołem Downa. Od lat zaangażowana w budowanie systemowych form wsparcia dla rodzin i osób z niepełnosprawnością intelektualą. Mama Zosi z trisomią 21.
dr hab. Katarzyna Ita Bieńkowska, prof. APS – kierownik Zakładu Logopedii i Lingwistyki Edukacyjnej APS. Specjalistka w zakresie surdologopedii i audiologii.
Jej zainteresowania naukowe koncentrują się na problematyce nabywania mowy przez małe dzieci, ze szczególnym uwzględnieniem dzieci z uszkodzeniem słuchu. W obszarze jej badań znajdują się także zagadnienia wczesnej interwencji logopedycznej, wsparcia rodziców w procesie terapii, wpływu chorób na rozwój mowy oraz problemy komunikacyjne osób w wieku senioralnym. Łączy działalność naukową z praktyką kliniczną i dydaktyczną, kształcąc przyszłych specjalistów w zakresie logopedii.
Mgr Małgorzata Zarzycka-Gawlik – pedagog specjalny, mama Emilki z trisomią 21.
W swojej działalności łączy wiedzę zawodową z osobistym doświadczeniem rodzicielskim, koncentrując się na zagadnieniach wczesnej interwencji oraz wsparcia rodzin dzieci z niepełnosprawnością. W praktyce podkreśla znaczenie partnerskiej współpracy specjalistów z rodzicami oraz budowania środowiska sprzyjającego rozwojowi dziecka od pierwszych miesięcy życia.
Prof. dr hab. Grażyna Kimita – kierownik Katedry Psychologii Klinicznej Dziecka i Rodziny UW.
Psycholożka i badaczka rozwoju dziecka. Jej zainteresowania naukowe koncentrują się na zagadnieniach zdrowia psychicznego niemowląt, jakości interakcji rodzic–dziecko oraz rozwoju samoregulacji. W centrum jej badań znajdują się również psychologiczne mechanizmy chroniące przed patologizacją rozwoju u dzieci urodzonych przedwcześnie.
W swojej działalności łączy perspektywę kliniczną z badaniami naukowymi, podejmując temat wczesnej diagnozy i wsparcia rodzin w sytuacji podwyższonego ryzyka rozwojowego.
Mgr Magdalena Paszko – położna, Certyfikowany Doradca Laktacyjny (CDL), wykładowczyni oraz mama dwójki dzieci.
W swojej pracy wspiera rodziny od pierwszych chwil życia dziecka, łącząc wiedzę medyczną z doświadczeniem praktycznym i rodzicielskim. Podkreśla znaczenie bliskości, relacji oraz uważnego towarzyszenia rodzicom w budowaniu kompetencji opiekuńczych i karmieniu piersią jako ważnym elemencie rozwoju dziecka.
Dr Agnieszka Jarzyńska – specjalistka w zakresie neurologopedii.
W swojej pracy klinicznej i szkoleniowej koncentruje się na takich obszarach, jak: balbutologopedia, wczesna interwencja logopedyczna, terapia karmienia, diagnoza i terapia zaburzeń głosu oraz rehabilitacja głosu przed i po zabiegach mikrochirurgii krtani. Zajmuje się również problematyką ankyloglosji oraz jej wpływu na przebieg funkcji prymarnych i rozwój artykulacji.
Łączy wiedzę medyczną z podejściem funkcjonalnym, wspierając pacjentów w procesie terapii mowy, głosu i funkcji oralnych.
Początek formularza
Dół formularza
Dr Ewa Małachowska – neurologopeda, pedagog specjalny, terapeuta integracji sensorycznej i terapii pedagogicznej, socjoterapeuta, terapeuta środowiskowy oraz glottodydaktyk. Kierownik Poradni Autystycznej Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
Jest doświadczonym klinicystą, specjalizującym się w diagnozie i terapii zaburzeń mowy oraz komunikacji. Zorganizowała kilkadziesiąt konferencji i sympozjów naukowych oraz kilkanaście międzynarodowych wyjazdów studyjnych. Odbyła staże naukowe w Polsce i na Ukrainie, uczestniczy w projektach badawczych, m.in. realizowanych we współpracy z World Health Organization.
Dr Edyta Żebrowska – logopedka, logorytmik, specjalistka w zakresie wspierania rozwoju mowy dziecka.
Jej zainteresowania zawodowe i naukowe obejmują profilaktykę logopedyczną, rozwój mowy dziecka, problematykę dysleksji rozwojowej oraz zagadnienia związane z edukacją alternatywną. W pracy wykorzystuje elementy logorytmiki, integrując ruch, słowo i muzykę jako narzędzia wspierające rozwój językowy i komunikacyjny dzieci.
Dr Gabriela Lorens – neurologopeda, pedagog specjalny.
W pracy jako teoretyk i praktyk wspiera rozwój dzieci z zespołem Downa w obszarze komunikacji i funkcji oralnych. Terapeutka koncepcji Castillo Moralesa, wykorzystująca w praktyce podejście neurorozwojowe w terapii mowy i usprawnianiu funkcji prymarnych.
W swojej pracy łączy wiedzę specjalistyczną z doświadczeniem klinicznym, koncentrując się na wspieraniu kompetencji komunikacyjnych oraz budowaniu funkcjonalnej niezależności dzieci i młodzieży.
Dr hab. Danuta Gajewska, prof. SGGW – ekspertka w dziedzinie dietetyki i żywienia klinicznego.
Specjalizuje się w zagadnieniach związanych z żywieniem człowieka, dietoterapią oraz profilaktyką chorób dietozależnych. W swojej działalności naukowej i dydaktycznej koncentruje się na praktycznym zastosowaniu zasad żywienia w kontekście klinicznym, łącząc wiedzę akademicką z doświadczeniem eksperckim.
W pracy terapeutycznej koncentruje się na terapii poznawczo-behawioralnej (CBT), pracy z osobami po doświadczeniach traumatycznych (z wykorzystaniem EMDR), a także na zagadnieniach związanych z rozwojem psychoseksualnym, tożsamością płciową i trudnościami w obszarze seksualności. Swoją praktykę regularnie poddaje superwizji, dbając o najwyższe standardy pracy klinicznej.
Paweł Jordan – prezes Fundacja BORIS, działacz społeczny.
Prezes Stowarzyszenie Biuro Obsługi Ruchu Inicjatyw Społecznych BORIS, animator społeczny, konsultant i trener organizacji pozarządowych oraz struktur publicznych, polityk społeczny. Autor książek o wolontariacie, rozwoju społeczności lokalnej i kręgach wsparcia. Współinicjator i organizator sieci Sieć SPLOT, Centrum Wolontariatu w Warszawie i ogólnopolskiej sieci Centrów Wolontariatu, Sieć Funduszy Lokalnych w Polsce, Biura Porad Obywatelskich, Stowarzyszenie Trenerów Organizacji Pozarządowych oraz Centrów Aktywności Lokalnej i innych. Inicjator i ekspert rozwoju modelu Kręgów Wsparcia w Polsce – prowadzi projekty, programy edukacyjne, warsztaty i doradztwo, moderuje ogólnopolską sieć Kręgów, współtworzy materiały metodyczne i stronę kregiwsparcia.pl. Członek ogólnoświatowej sieci innowatorów społecznych – Ashoka. Odznaczony Srebrnym Krzyżem Zasługi, Krzyżem Kawalerskim Orderu Odrodzenia Polski oraz wyróżniony nagrodą MRPiPS i tytułem Zasłużony dla Warszawy.
Ewa Suchcicka
Współzałożycielka i Prezeska Stowarzyszenia „Bardziej Kochani”. Mama dorosłej córki Natalii z trisomią 21, liderka wieloletnich działań systemowych.
Andrzej Suchcicki
Współzałożyciel Stowarzyszenia „Bardziej Kochani”, filozof i działacz społeczny. Tata dorosłej córki Natalii z t21. Autor projektów, publikacji i inicjatyw wspierających rodziny.
Natalia Suchcicka
Młoda dziennikarka, która jako osoba z t21 daje piękne świadectwo, że niemożliwe staje się możliwe. Twórczyni medialna z warszawskich Bielan. Autorka programu „Wywiady Natalii”, współprowadząca audycję „Radioaktyw(n)i”.
Konferencję prowadzą:
Jaśmina Nowak
Dziennikarka i redaktorka radiowo-telewizyjna, prezenterka. Specjalizuje się w tematyce polityki międzynarodowej. Doświadczona moderatorka debat i wydarzeń publicznych.
Radosław Ruciński
Dziennikarz radiowy, prowadzący i moderator. Grafik, rysownik i autor komiksów. Twórca i współprowadzący audycję „Radioaktyw(n)i” w Radiu Wnet, łączący media, sztukę i działania społeczne.
Dzieci pod opieką pani Patrycji Sasin pokazały coś niezwykłego –
Zuzia Bochańska poruszyła wszystkich, śpiewając hymn Fundacji Little by Little.
dr Gabriela Lorens – w sposób prosty, ciepły i absolutnie trafiający do każdego –
Radek Ruciński przypomniał, że media też mają serce –
Był taniec, były emocje –
Były też „Kolorowe Igrzyska” – energia, ruch i czysta radość dzieci.
Konkursy, rozmowy, spotkania…
„chodź ze mną”
prof. Grażyna Kmita
Tego dnia odbędzie się Konferencja naukowo-szkoleniowa pod patronatem naukowym Akademii Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej w Warszawie pt. Możliwości zaczynają się od zrozumienia.
Koniecznie załóżcie kolorowe skarpetki jako symbol solidarności!
