Warszawskie Dni Osób z Zespołem Downa 2026 – Dzień Kolorowej Skarpetki
Dołącz do wyjątkowego wydarzenia w Warszawie
Zapraszamy na Warszawskie Dni Osób z Zespołem Downa, które odbędą się 22 marca 2026 roku w wyjątkowej atmosferze wspólnoty, zrozumienia i radości.
To wydarzenie to nie tylko spotkanie – to przestrzeń do budowania relacji, przełamywania barier i poznawania osób z zespołem Downa w duchu otwartości i empatii.
📍 Gdzie i kiedy?
Miejsce: Parafia pw. bł. Edwarda Detkensa, Las Bielański, ul. Dewajtis 3, Warszawa
Data: 22 marca 2026
Godzina rozpoczęcia: 11:00 (Msza Święta)
Dzień Kolorowej Skarpetki – co to za wydarzenie?
Dzień Kolorowej Skarpetki to symbol solidarności z osobami z zespołem Downa. Zakładając kolorowe, nie do pary skarpetki, pokazujemy akceptację, wsparcie i otwartość na różnorodność.
Podczas wydarzenia czekają na Ciebie:
spotkania z osobami z zespołem Downa
wspólna modlitwa
muzyka i integracja
inspirujące rozmowy
Dlaczego warto wziąć udział?
👉 Poznasz wyjątkowych ludzi i ich historie 👉 Zrozumiesz, jak ważna jest inkluzja i akceptacja 👉 Spędzisz czas w wartościowej i ciepłej atmosferze 👉 Wesprzesz działania na rzecz dzieci z zespołem Downa
Możliwości zaczynają się od zrozumienia.
Wspieraj dzieci z zespołem Downa
Twoje wsparcie ma realne znaczenie. Możesz pomóc już teraz:
📲 Wpłata BLIK: 608 363 488
Każda wpłata wspiera działania fundacji na rzecz dzieci i ich rodzin.
Zobacz sercem – poznaj, zrozum, zaprzyjaźnij się
To wydarzenie to okazja, by spojrzeć głębiej – poza stereotypy. Budujmy razem świat oparty na szacunku, empatii i równości.
21 marca 2026 r. od godziny 10:00 Fundacja Little by Little, Burmistrz Grzegorz Kuca wraz z Zarządem Dzielnicy Bemowo, Przewodniczący Jarosław Dąbrowski wraz z Radą Dzielnicy Bemowo zapraszają na obchody Światowego Dnia Osób z Zespołem Downa, które odbędą się w Klubie Bemowskiego Seniora.
Tego dnia odbędzie się Konferencja naukowo-szkoleniowa pod patronatem naukowym Akademii Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej w Warszawie pt. Możliwości zaczynają się od zrozumienia.
Podczas wydarzenie wystąpi szereg specjalistów, którzy przybliżą uczestnikom tematykę związaną z Zespołem Downa.
Dzień będzie okazją do edukacji, integracji osób z trisomią 21 oraz niwelowania barier społecznych.
Koniecznie załóżcie kolorowe skarpetki jako symbol solidarności! Można również wesprzeć inicjatywę „ wirtualną skarpetką” na stronie: https://littlebylittle.pl/#wesprzyj
Zapraszamy
Agenda naszego wydarzenia:
I Dzień Obchodów Warszawskich Dni Osób z Zespołem Downa
Konferencja naukowo-szkoleniowa
Fundacji Little by Little
Pod patronatem naukowym
Akademii Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej w Warszawie
📅 21 marca | 🕙 start: 10.00 | 🕓 zakończenie: 16.30 Klub Bemowskiego Seniora
ul. Powstańców Śląskich 44 w Warszawie
„Możliwości zaczynają się od zrozumienia”
10.00 – 10.20
Uroczyste otwarcie konferencji
Powitanie gości przez: Martę Wiszniewską – Prezesa Fundacji Little by Little oraz dr hab. Katarzynę Itę Bieńkowską, prof. APS – Kierownika Zakładu Logopedii i Lingwistyki Edukacyjnej APS
Prowadzenie: Jasmina Nowak oraz Radosław Rudziński
Panel I – Od początku z uważnością: znaczenie wczesnej interwencji
10.20–10.40
Mgr Małgorzata Zarzycka-Gawlik – pedagog, mama dziecka z Trisomią 21 Doświadczenia rodzica w obszarze wczesnej interwencji
10.40–11.00
prof. dr hab. Grażyna Kmita Wyzwania związane z wczesną interwencją psychologiczną
11.00–11.20
dr hab. Katarzyna Ita Bieńkowska, prof. APS Słyszenie a słuchanie – predyspozycje i trudności w Trisomii 21: wyzwania i możliwości
mgr Magdalena Paszko – doradca laktacyjny Kontakt – relacja – pokarm. Wsparcie rodziny od pierwszych chwil
11.40–12.00
dr Agnieszka Jarzyńska Postępowanie terapeutyczne w przypadku zaburzeń płynności mówienia u dzieci z Trisomią 21.
12.00–12.20
dr Ewa Małachowska Podwójna wyjątkowość – gdy zespół Downa współwystępuje z autyzmem
12.20–12.40
dr Edyta Żebrowska Muzyka i ruch jako narzędzia wspierania rozwoju
12.40–13.00
dr Gabriela Lorens Słowo, gest, relacja – o możliwościach i ograniczeniach komunikacji w Trisomii 21
13.00–13.30
Panel dyskusyjny – Panel I Pytania moderatorów, dyskusja z prelegentami
13.30–14.00 – przerwa (30 minut) – Catering
Panel II – W stronę dorosłości: wyzwania, potrzeby i możliwości
14.00–14.20
Barbara Sokołowska wraz z siostrą Marią Jak żyć? Relacje, pasje i możliwości w dorosłym życiu, a obawy opiekunów
14.20–14.40
dr hab. Danuta Gajewska, prof. SGGW
Specyfika żywienia osób z zespołem Downa – wyzwania i praktyczne rozwiązania
14.40–15.00
mgr Jacek Fitał , seksuolog, psycholog
Seksualność osób z zespołem Downa – mity, granice, wsparcie
15.00-15.20
Paweł Jordan – Prezes Boris Samodzielność osób z Zespołem Downa. Kręgi wsparcia – dobre życie w społeczności.
15.20–15.50
Ewa i Andrzej Suchciccy z córką Natalią
Nie przewiduj przyszłości – twórz ją. Rodzice wobec dorosłości swoich niepełnosprawnych intelektualnie dzieci
15.50–16.20
Panel dyskusyjny – Panel II Pytania moderatorów, dyskusja tematyczna
Kameralny koncert dla uczestników konferencji
Podsumowanie i oficjalne zakończenie konferencji
DOSSIER PRELEGENTÓW I PROWADZĄCYCH
Marta Wiszniewska
Prezes Fundacji Little by Little. Inicjatorka i organizatorka Warszawskich Dni Osób z Zespołem Downa. Od lat zaangażowana w budowanie systemowych form wsparcia dla rodzin i osób z niepełnosprawnością intelektualą. Mama Zosi z trisomią 21.
dr hab. Katarzyna Ita Bieńkowska, prof. APS – kierownik Zakładu Logopedii i Lingwistyki Edukacyjnej APS. Specjalistka w zakresie surdologopedii i audiologii.
Jej zainteresowania naukowe koncentrują się na problematyce nabywania mowy przez małe dzieci, ze szczególnym uwzględnieniem dzieci z uszkodzeniem słuchu. W obszarze jej badań znajdują się także zagadnienia wczesnej interwencji logopedycznej, wsparcia rodziców w procesie terapii, wpływu chorób na rozwój mowy oraz problemy komunikacyjne osób w wieku senioralnym. Łączy działalność naukową z praktyką kliniczną i dydaktyczną, kształcąc przyszłych specjalistów w zakresie logopedii.
Mgr Małgorzata Zarzycka-Gawlik – pedagog specjalny, mama Emilki z trisomią 21.
W swojej działalności łączy wiedzę zawodową z osobistym doświadczeniem rodzicielskim, koncentrując się na zagadnieniach wczesnej interwencji oraz wsparcia rodzin dzieci z niepełnosprawnością. W praktyce podkreśla znaczenie partnerskiej współpracy specjalistów z rodzicami oraz budowania środowiska sprzyjającego rozwojowi dziecka od pierwszych miesięcy życia.
Prof. dr hab. Grażyna Kimita – kierownik Katedry Psychologii Klinicznej Dziecka i Rodziny UW.
Psycholożka i badaczka rozwoju dziecka. Jej zainteresowania naukowe koncentrują się na zagadnieniach zdrowia psychicznego niemowląt, jakości interakcji rodzic–dziecko oraz rozwoju samoregulacji. W centrum jej badań znajdują się również psychologiczne mechanizmy chroniące przed patologizacją rozwoju u dzieci urodzonych przedwcześnie.
W swojej działalności łączy perspektywę kliniczną z badaniami naukowymi, podejmując temat wczesnej diagnozy i wsparcia rodzin w sytuacji podwyższonego ryzyka rozwojowego.
Mgr Magdalena Paszko – położna, Certyfikowany Doradca Laktacyjny (CDL), wykładowczyni oraz mama dwójki dzieci.
W swojej pracy wspiera rodziny od pierwszych chwil życia dziecka, łącząc wiedzę medyczną z doświadczeniem praktycznym i rodzicielskim. Podkreśla znaczenie bliskości, relacji oraz uważnego towarzyszenia rodzicom w budowaniu kompetencji opiekuńczych i karmieniu piersią jako ważnym elemencie rozwoju dziecka.
Dr Agnieszka Jarzyńska – specjalistka w zakresie neurologopedii.
W swojej pracy klinicznej i szkoleniowej koncentruje się na takich obszarach, jak: balbutologopedia, wczesna interwencja logopedyczna, terapia karmienia, diagnoza i terapia zaburzeń głosu oraz rehabilitacja głosu przed i po zabiegach mikrochirurgii krtani. Zajmuje się również problematyką ankyloglosji oraz jej wpływu na przebieg funkcji prymarnych i rozwój artykulacji.
Łączy wiedzę medyczną z podejściem funkcjonalnym, wspierając pacjentów w procesie terapii mowy, głosu i funkcji oralnych.
Początek formularza
Dół formularza
Dr Ewa Małachowska – neurologopeda, pedagog specjalny, terapeuta integracji sensorycznej i terapii pedagogicznej, socjoterapeuta, terapeuta środowiskowy oraz glottodydaktyk. Kierownik Poradni Autystycznej Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
Jest doświadczonym klinicystą, specjalizującym się w diagnozie i terapii zaburzeń mowy oraz komunikacji. Zorganizowała kilkadziesiąt konferencji i sympozjów naukowych oraz kilkanaście międzynarodowych wyjazdów studyjnych. Odbyła staże naukowe w Polsce i na Ukrainie, uczestniczy w projektach badawczych, m.in. realizowanych we współpracy z World Health Organization.
Dr Edyta Żebrowska – logopedka, logorytmik, specjalistka w zakresie wspierania rozwoju mowy dziecka.
Jej zainteresowania zawodowe i naukowe obejmują profilaktykę logopedyczną, rozwój mowy dziecka, problematykę dysleksji rozwojowej oraz zagadnienia związane z edukacją alternatywną. W pracy wykorzystuje elementy logorytmiki, integrując ruch, słowo i muzykę jako narzędzia wspierające rozwój językowy i komunikacyjny dzieci.
Dr Gabriela Lorens – neurologopeda, pedagog specjalny.
W pracy jako teoretyk i praktyk wspiera rozwój dzieci z zespołem Downa w obszarze komunikacji i funkcji oralnych. Terapeutka koncepcji Castillo Moralesa, wykorzystująca w praktyce podejście neurorozwojowe w terapii mowy i usprawnianiu funkcji prymarnych.
W swojej pracy łączy wiedzę specjalistyczną z doświadczeniem klinicznym, koncentrując się na wspieraniu kompetencji komunikacyjnych oraz budowaniu funkcjonalnej niezależności dzieci i młodzieży.
Dr hab. Danuta Gajewska, prof. SGGW – ekspertka w dziedzinie dietetyki i żywienia klinicznego.
Specjalizuje się w zagadnieniach związanych z żywieniem człowieka, dietoterapią oraz profilaktyką chorób dietozależnych. W swojej działalności naukowej i dydaktycznej koncentruje się na praktycznym zastosowaniu zasad żywienia w kontekście klinicznym, łącząc wiedzę akademicką z doświadczeniem eksperckim.
W pracy terapeutycznej koncentruje się na terapii poznawczo-behawioralnej (CBT), pracy z osobami po doświadczeniach traumatycznych (z wykorzystaniem EMDR), a także na zagadnieniach związanych z rozwojem psychoseksualnym, tożsamością płciową i trudnościami w obszarze seksualności. Swoją praktykę regularnie poddaje superwizji, dbając o najwyższe standardy pracy klinicznej.
Paweł Jordan – prezes Fundacja BORIS, działacz społeczny.
Prezes Stowarzyszenie Biuro Obsługi Ruchu Inicjatyw Społecznych BORIS, animator społeczny, konsultant i trener organizacji pozarządowych oraz struktur publicznych, polityk społeczny. Autor książek o wolontariacie, rozwoju społeczności lokalnej i kręgach wsparcia. Współinicjator i organizator sieci Sieć SPLOT, Centrum Wolontariatu w Warszawie i ogólnopolskiej sieci Centrów Wolontariatu, Sieć Funduszy Lokalnych w Polsce, Biura Porad Obywatelskich, Stowarzyszenie Trenerów Organizacji Pozarządowych oraz Centrów Aktywności Lokalnej i innych. Inicjator i ekspert rozwoju modelu Kręgów Wsparcia w Polsce – prowadzi projekty, programy edukacyjne, warsztaty i doradztwo, moderuje ogólnopolską sieć Kręgów, współtworzy materiały metodyczne i stronę kregiwsparcia.pl. Członek ogólnoświatowej sieci innowatorów społecznych – Ashoka. Odznaczony Srebrnym Krzyżem Zasługi, Krzyżem Kawalerskim Orderu Odrodzenia Polski oraz wyróżniony nagrodą MRPiPS i tytułem Zasłużony dla Warszawy.
Ewa Suchcicka
Współzałożycielka i Prezeska Stowarzyszenia „Bardziej Kochani”. Mama dorosłej córki Natalii z trisomią 21, liderka wieloletnich działań systemowych.
Andrzej Suchcicki
Współzałożyciel Stowarzyszenia „Bardziej Kochani”, filozof i działacz społeczny. Tata dorosłej córki Natalii z t21. Autor projektów, publikacji i inicjatyw wspierających rodziny.
Natalia Suchcicka
Młoda dziennikarka, która jako osoba z t21 daje piękne świadectwo, że niemożliwe staje się możliwe. Twórczyni medialna z warszawskich Bielan. Autorka programu „Wywiady Natalii”, współprowadząca audycję „Radioaktyw(n)i”.
Konferencję prowadzą:
Jaśmina Nowak
Dziennikarka i redaktorka radiowo-telewizyjna, prezenterka. Specjalizuje się w tematyce polityki międzynarodowej. Doświadczona moderatorka debat i wydarzeń publicznych.
Radosław Ruciński
Dziennikarz radiowy, prowadzący i moderator. Grafik, rysownik i autor komiksów. Twórca i współprowadzący audycję „Radioaktyw(n)i” w Radiu Wnet, łączący media, sztukę i działania społeczne.
Fundacja Little by Little wraz z Dyrekcją i Radą Rodziców SP. 150 w Warszawie zapraszają na wydarzenie: Magiczny czas Jasełek – „Dzieci Dzieciom – Razem na scenie, Razem na Świecie”
Czas: 13 grudnia, godz. 12:00-15:00 Miejsce: Szkoła Podstawowa nr 150 ul. Generała Thommeego 1 01-491 Warszawa Sala gimnastyczna w budynku głównym nr. 20 – na piętrze
Agenda – idea i uczestnicy:
Przedstawienie „Razem na scenie, razem na świecie” Zaprezentowany zostanie projekt integracyjno-artystyczny zorganizowany przez uczniów klasy 2b, z gościnnym udziałem wokalistki Zuzi Bochańskiej, pod kreatywnym przewodnictwem wychowawczyni i inicjatorki Pani Patrycji Sasin, którego kluczową ideą jest wystawienie przedstawienia dla dzieci z fundacji Little by Little z okazji Świąt Bożego Narodzenia. Projekt ma charakter integracyjny i daje możliwość budowania postaw akceptacji, empatii i szacunku do drugiego człowieka, czyli takich, które we współczesnym świecie są pożądane, oczekiwane, a jednocześnie cierpimy na ich brak.
„Opowieść o choince” – Małgosia i Michal Woźniak, którzy na świerkowych instrumentach zagrają piękne, dźwięki dzięki którym „Usłyszycie Bajeczki na skrzypeczki, które zgromadzą Nas wokół świątecznej choinki i wspólnego śpiewania kolęd.
W świąteczny nastrój wprowadzi nas również Schola Boernerowo pod batutą Joanny Pawłowskiej-Hencel
Dodatkowo poza doskonałą zabawą, gwarantujemy świąteczne przysmaki – ciasto marchewkowe, zimową herbatkę i co najważniejsze odwiedzi nas Święty Mikołaj z workiem prezentów dla grzecznych dzieci.
Zapraszamy logopedów, neurologopedów, terapeutów karmienia, fizjoterapeutów, pedagogów, dietetyków, pielęgniarki oraz nauczycieli przedszkolnych na praktyczne i merytoryczne szkolenie, które łączy teorię z analizą przypadków i ćwiczeniami.
PROGRAM:
Moduł 1: Wprowadzenie do karmienia terapeutycznego
Moduł 2: Rozwój funkcji oralnych i karmienia w pierwszych latach życia
Moduł 3: Ocena funkcji oralnych i trudności w karmieniu
Moduł 4: Strategie terapeutyczne w pracy z niemowlętami
Moduł 5: Strategie terapeutyczne u starszych dzieci
Moduł 6: Praktyczne techniki i materiały terapeutyczne
Uczestnicy otrzymają:
skrypt szkoleniowy
listę przydatnych pomocy i materiałów terapeutycznych
FUNDACJA LITTLE BY LITTLE, BURMISTRZ GRZEGORZ KUCA, ZARZĄD I RADA DZIELNICY BEMOWO, PRZEWODNICZĄCY JAROSŁAW DĄBROWSKI, ZAPRASZA NA CYKL OGÓLNOROZWOJOWYCH ZAJĘĆ SPORTOWYCH Z GIMNASTYKI W IMIĘ MISJI FUNDACJI „JESTEM CZŁOWIEKIEM, MAM MOŻLIWOŚCI”
W naszej siedzibie, położonej w zielonym sercu Bemowa – w Domu Pod Lasem – odbywać się będą cotygodniowe zajęcia gimnastyki ogólnorozwojowej, dedykowane dzieciom z niepełnosprawnością.
Gimnastyka ogólnorozwojowa dla dzieci z niepełnosprawnością To aktywność wspierająca naturalny rozwój dziecka, poprawiająca koordynację ruchową, wzmacniająca zdrowie i przeciwdziałająca izolacji.
Cel główny:
Wspieranie dzieci z niepełnosprawnością w ich naturalnym rozwoju, wyrównywaniu deficytów ruchowych oraz integracji społecznej.
Cele szczegółowe:
Poprawa funkcjonowania psychospołecznego dzieci i ich rodzin/opiekunów
Integracja z lokalną społecznością i rówieśnikami
Wzrost aktywności społecznej dzieci z niepełnosprawnością
Wzrost aktywności fizycznej, poprawa zdrowia fizycznego i psychicznego
Przeciwdziałanie izolacji i wykluczeniu społecznemu dzieci z obszaru Bemowa
Zajęcia prowadzone są przez profesjonalna kadrę, w atmosferze radości, bezpieczeństwa i wsparcia. Mają charakter terapeutyczno-integracyjny oraz są dostosowane do indywidualnych potrzeb uczestników.
Soboty Dom Fundacji Little by Little Pod Lasem, ul. Grotowska 25, Warszawa
Zajęcia przeznaczone są dla dzieci z niepełnosprawnością. Liczba miejsc jest ograniczona. O zapisach decyduje kolejność zgłoszeń oraz spełnienie warunków formalnych.
FUNDACJA LITTLE BY LITTLE, BURMISTRZ GRZEGORZ KUCA, ZARZĄD I RADA DZIELNICY BEMOWO, PRZEWODNICZĄCY JAROSŁAW DĄBROWSKI, ZAPRASZA NA CYKL SPOTKAŃ SPORTOWYCH TENISA STOŁOWEGO W IMIĘ MISJI FUNDACJI „JESTEM CZŁOWIEKIEM, MAM MOŻLIWOŚCI”
W naszej siedzibie, położonej w zielonym sercu Bemowa – w Domu Pod Lasem – odbywać się będą cotygodniowe zajęcia z tenisa stołowego, dedykowane dzieciom z niepełnosprawnością.
Tenis stołowy dla dzieci z niepełnosprawnością Tenis stołowy (ping-pong) to sport, który oferuje dzieciom z niepełnosprawnościami wiele korzyści rozwojowych i terapeutycznych.
Dlaczego warto?
Poprawa koordynacji wzrokowo-ruchowej – gra wymaga precyzyjnych ruchów i szybkich reakcji, co wspiera rozwój motoryki. Rozwój koncentracji i refleksu – dynamiczna rozgrywka uczy skupienia, podejmowania decyzji i szybkiego reagowania. Dostępność dla dzieci z ograniczeniami ruchowymi – można ją dostosować do potrzeb dzieci z różnymi formami niepełnosprawności. Integracja społeczna – gra w parach i grupach sprzyja nawiązywaniu relacji, współpracy i przyjaznej rywalizacji.
Zajęcia prowadzone są przez profesjonalną kadrę, w atmosferze akceptacji, zabawy i aktywności fizycznej, która wpływa korzystnie na rozwój psychofizyczny dzieci.
Soboty Dom Fundacji Little by Little Pod Lasem, ul. Grotowska 25, Warszawa
Zajęcia przeznaczone są dla dzieci z niepełnosprawnością. Liczba miejsc jest ograniczona. O zapisach decyduje kolejność zgłoszeń oraz spełnienie warunków formalnych.
FUNDACJA LITTLE BY LITTLE, BURMISTRZ GRZEGORZ KUCA, ZARZĄD I RADA DZIELNICY BEMOWO, PRZEWODNICZĄCY JAROSŁAW DĄBROWSKI, ZAPRASZA NA CYKL SPOTKAŃ Z LOGOPEDĄ W IMIĘ MISJI FUNDACJI „JESTEM CZŁOWIEKIEM, MAM MOŻLIWOŚCI”
W naszej siedzibie, położonej w zielonym sercu Bemowa – w Domu Pod Lasem – odbywać się będą cotygodniowe zajęcia z Logopedą, dedykowane dzieciom z niepełnosprawnością.
Dlaczego to ważne?
Zajęcia logopedyczne stanowią kluczowy element wsparcia dla dzieci z niepełnosprawnościami. Pomagają eliminować bariery komunikacyjne, rozwijać funkcje poznawcze i językowe oraz poprawiają jakość życia dzieci.
Poprzez indywidualną terapię dzieci uczą się skutecznie komunikować z otoczeniem, co zwiększa ich samodzielność, poczucie sprawczości i przynależności do grupy.
Co dają zajęcia?
Regularna terapia logopedyczna przynosi korzyści w następujących obszarach:
poprawa zdolności komunikacyjnych i artykulacyjnych
usprawnienie aparatu mowy i nauka wyraźnego mówienia
rozwój zdolności budowania zdań i wyrażania myśli
wsparcie komunikacji alternatywnej (gesty, piktogramy) u dzieci niemówiących
możliwość lepszej integracji z rówieśnikami
Zajęcia logopedyczne prowadzone są przez doświadczonego specjalistę, w atmosferze pełnej zrozumienia, akceptacji i dostosowania do indywidualnych potrzeb dzieci z różnymi niepełnosprawnościami
(m.in. autyzmem, niepełnosprawnością intelektualną, zaburzeniami słuchu lub mowy).
Wtorki, godz. 10:00–16:00 Dom Fundacji Little by Little Pod Lasem, ul. Grotowska 25, Warszawa
Zajęcia są przeznaczone dla dzieci z niepełnosprawnością. Liczba miejsc jest ograniczona. O zapisach decyduje kolejność zgłoszeń oraz spełnienie warunków formalnych.
FUNDACJA LITTLE BY LITTLE, BURMISTRZ GRZEGORZ KUCA, ZARZĄD I RADA DZIELNICY BEMOWO, PRZEWODNICZĄCY JAROSŁAW DĄBROWSKI, ZAPRASZA NA CYKL SPOTKAŃ Z PSYCHOLOGIEM W IMIĘ MISJI FUNDACJI „JESTEM CZŁOWIEKIEM, MAM MOŻLIWOŚCI”
W naszej siedzibie, położonej w zielonym sercu Bemowa – w Domu Pod Lasem – odbywać się będą cotygodniowe zajęcia z Psychologiem dedykowane dzieciom z niepełnosprawnością.
Spotkania prowadzone są przez doświadczonego specjalistę, który w bezpiecznej i przyjaznej atmosferze wspiera rozwój społeczny, emocjonalny i komunikacyjny dzieci.
W programie m.in.: zajęcia artystyczne bajkoterapia gry i zabawy terapeutyczne techniki relaksacyjne
Naszym celem jest: odkrywanie mocnych stron dzieci wzmacnianie pewności siebie rozwijanie umiejętności radzenia sobie z emocjami budowanie relacji z rówieśnikami
Wtorki, godz. 10:00–16:00 Dom Fundacji Little by Little Pod Lasem, ul. Grotowska 25, Warszawa
Zajęcia przeznaczone są dla dzieci z niepełnosprawnością. Liczba miejsc jest ograniczona. O przyjęciu decyduje kolejność zgłoszeń oraz spełnienie warunków formalnych.
21 marca 2025 r. to był niezwykły dzień. Pełen radości, wzruszeń, ale także ważnych rozmów, edukacji i dzielenia się doświadczeniem. Obchody Światowego Dnia Osób z Zespołem Downa to dla naszej Fundacji prawdziwe święto – czas refleksji, integracji i wspólnego celebrowania różnorodności.
Zgodnie z naszym mottem: „Jestem człowiekiem. Mam możliwości” razem z dziećmi, rodzicami, specjalistami, wolontariuszami i wszystkimi osobami zaangażowanymi, stworzyliśmy przestrzeń pełną zrozumienia, ciepła i akceptacji.
Dzięki ogromnemu wsparciu i zaangażowaniu tak wielu wspaniałych ludzi, każde dziecko z trisomią mogło poczuć, że jest ważne, kochane i potrzebne. To był dzień, który pokazał, że razem możemy budować świat bardziej otwarty, wrażliwy i sprawiedliwy.
Z całego serca – dziękujemy, że byliście z nami.
Składamy serdeczne podziękowania Panu Grzegorzowi Kuce – Burmistrzowi Dzielnicy Bemowo m.st. Warszawy oraz wszystkim Pracownikom Urzędu, którzy z ogromnym zaangażowaniem włączyli się w organizację Warszawskich Dni Osób z Zespołem Downa.
Dzięki Państwa otwartości, życzliwości i wsparciu te wyjątkowe dni stały się pięknym świętem akceptacji, równości i solidarności. Razem pokazaliśmy, jak ważne jest budowanie społeczeństwa, w którym każdy człowiek ma swoje miejsce i wartość.
21 marca 2025 r. godz. 17.00 Fundacja Little by Little serdecznie zaprasza do Bemowskiego Centrum Kultury na obchody Światowego Dnia Osób z Zespołem Downa, na których będą z nami m.in.: zaproszeni goście – reżyserka serialu Matki Pingwinów, Klara Kochańska-Bajon, Tola z mamą Martą, Masza Wągrocka, Małgorzata Szumowska, dr. Gabriela Lorens, Dr. hab. Danuta Gajewska, dr. Marta Wiśniewska, Prof. Ita Bieńkowska, mgr. Maja Kłoda, trenerzy, terapeuci i pracownicy fundacji, odbędzie się także pokaz akrobatyki artystycznej, spektakl muzyczny Gwidona Cybulskiego’Wyspy Szczęśliwości’ i fragmenty serialu.
Podczas obchodów Warszawskich Dni Osób z Zespołem Downa specjaliści różnych dziedzin przybliżą tematykę możliwości i naturalnych zasobów każdego dziecka. Wskażą co jest kluczowe w osiąganiu samodzielności w tym procesie. Im więcej umiejętności nabywa dziecko lub dorosły, tym mniej wsparcia wymaga od terapeuty — co jest zgodne z zasadą Marii Montessori: „pomóż mi to zrobić samemu” (M. Montessori, 2005). Terapia powinna być oparta na indywidualnych możliwościach poznawczych, które wyznaczają metody uczenia się i nabywania nowych doświadczeń. Powinna to być seria działań, które promują autonomię dziecka, a proces terapeutyczny musi opierać się na rozwiązaniach ukierunkowanych na poszukiwanie różnych ścieżek do osiągania indywidualnych celów terapeutycznych, zgodnych z możliwościami dziecka.
Podczas wydarzenia poruszona zostanie tematyka pracy w triadzie Dziecko-Rodzic -Terapeuta. Ufność w kompetencje rodzicielskie służy progresowi procesu terapeutycznego. Rodzice mają najlepszą wiedzę dotyczącą swojego dziecka. Towarzyszą swojemu dziecku podczas terapii i są włączani w rehabilitację. Rodzice wypracowują właściwy stosunek wobec dziecka. Zdają sobie sprawę z jego ograniczeń, stawiają mu wymagania dostosowane do jego możliwości, uczą pokonywać trudności, godzić się z porażkami, a także cieszyć się z chociażby najmniejszego sukcesu.
Dzień będzie okazją do edukacji, integracji osób z trisomią21 oraz niwelowania barier społecznych. Koniecznie załóżcie kolorowe skarpetki, jako symbol solidarności! bądź wesprzyjcie nas ’ wirtualną skarpetką” tu: https://littlebylittle.pl/#wesprzyj Zapraszamy
Little by Little ǀ Instytut Wspomagania Rozwoju Człowieka i Edukacji
Spotkanie poprowadzi dziennikarze Jaśmina Nowak i Radosław Ruciński.
Tego dnia odbędzie się Konferencja naukowo-szkoleniowa pod patronatem naukowym Akademii Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej w Warszawie pt. Możliwości zaczynają się od zrozumienia.
Koniecznie załóżcie kolorowe skarpetki jako symbol solidarności!
SZKOLENIE DLA SPECJALISTÓW I NAUCZYCIELI PRZEDSZKOLNYCH
1
Forma: stacjonarna
Koszt: 400 zł [wszystkie zebrane fundusze zostaną przeznaczone na cele statutowe fundacji]
PROGRAM:
Moduł 1: Wprowadzenie do karmienia terapeutycznego
Moduł 2: Rozwój funkcji oralnych i karmienia w pierwszych latach życia
Moduł 3: Ocena funkcji oralnych i trudności w karmieniu
Moduł 4: Strategie terapeutyczne w pracy z niemowlętami
Moduł 5: Strategie terapeutyczne u starszych dzieci
Moduł 6: Praktyczne techniki i materiały terapeutyczne
Uczestnicy otrzymają:
skrypt szkoleniowy
608-363-488
kontakt@littlebylittle.pl
Gimnastyka ogólnorozwojowa dla dzieci z niepełnosprawnością
Poprawa funkcjonowania psychospołecznego dzieci i ich rodzin/opiekunów
Integracja z lokalną społecznością i rówieśnikami
Wzrost aktywności społecznej dzieci z niepełnosprawnością
Wzrost aktywności fizycznej, poprawa zdrowia fizycznego i psychicznego
Przeciwdziałanie izolacji i wykluczeniu społecznemu dzieci z obszaru Bemowa
Soboty
Dom Fundacji Little by Little Pod Lasem, ul. Grotowska 25, Warszawa
Zajęcia przeznaczone są dla dzieci z niepełnosprawnością. Liczba miejsc jest ograniczona.
Zapisy:
Szczegóły:
Tenis stołowy dla dzieci z niepełnosprawnością
Poprawa koordynacji wzrokowo-ruchowej – gra wymaga precyzyjnych ruchów i szybkich reakcji, co wspiera rozwój motoryki.
Rozwój koncentracji i refleksu – dynamiczna rozgrywka uczy skupienia, podejmowania decyzji i szybkiego reagowania.
Dostępność dla dzieci z ograniczeniami ruchowymi – można ją dostosować do potrzeb dzieci z różnymi formami niepełnosprawności.
Integracja społeczna – gra w parach i grupach sprzyja nawiązywaniu relacji, współpracy i przyjaznej rywalizacji.
poprawa zdolności komunikacyjnych i artykulacyjnych
usprawnienie aparatu mowy i nauka wyraźnego mówienia
wsparcie komunikacji alternatywnej (gesty, piktogramy) u dzieci niemówiących
Spotkania prowadzone są przez doświadczonego specjalistę, który w bezpiecznej i przyjaznej atmosferze wspiera rozwój społeczny, emocjonalny i komunikacyjny dzieci.
zajęcia artystyczne
bajkoterapia
gry i zabawy terapeutyczne
techniki relaksacyjne
odkrywanie mocnych stron dzieci
wzmacnianie pewności siebie
