21 marca 2026 roku odbyła się 3. edycja Warszawskich Dni Osób z Zespołem Downa

21 marca 2026 roku odbyła się 3. edycja Warszawskich Dni Osób z Zespołem Downa – wydarzenie, które z roku na rok umacnia swoją pozycję jako jedno z najważniejszych spotkań edukacyjno-społecznych w Polsce, poświęconych realnemu wsparciu osób z trisomią 21 i ich rodzin. Organizatorem wydarzenia była Fundacja Little by Little, przy wsparciu Miasta Stołecznego Warszawa oraz Dzielnicy Bemowo. Dzięki tej współpracy powstała przestrzeń łącząca wysoki poziom merytoryczny z autentycznym doświadczeniem rodzin i specjalistów. W konferencji uczestniczyło blisko 180 osób – rodziców, terapeutów, ekspertów oraz przedstawicieli środowisk naukowych i organizacji społecznych.

Wydarzenie otworzyły Marta Wiszniewska – Prezes Fundacji Little by Little oraz dr hab. Katarzyna Ita Bieńkowska, prof. APS – Kierownik Zakładu Logopedii i Lingwistyki Edukacyjnej Akademii Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej w Warszawie. Całość konferencji poprowadzili Jaśmina Nowak i Radosław Ruciński, dziennikarze od lat związani z Fundacją, którzy swoją wrażliwością i uważnością stworzyli przestrzeń sprzyjającą dialogowi, zrozumieniu i autentycznemu spotkaniu uczestników.

Pierwsza część konferencji poświęcona była znaczeniu wczesnej interwencji i świadomego wsparcia rozwoju dziecka od pierwszych miesięcy życia. Wystąpienia rozpoczęła mgr Małgorzata Zarzycka-Gawlik – pedagog specjalny i mama dziecka z trisomią 21, która przedstawiła perspektywę rodzica oraz doświadczenia związane z wczesną interwencją. Następnie prof. dr hab. Grażyna Kmita z Uniwersytetu Warszawskiego omówiła wyzwania związane ze wsparciem psychologicznym najmłodszych dzieci i ich rodzin. Dr hab. Katarzyna Ita Bieńkowska, prof. APS, zaprezentowała zagadnienie różnicy pomiędzy słyszeniem a słuchaniem w kontekście trisomii 21, wskazując zarówno na trudności, jak i możliwości rozwoju. Mgr Magdalena Paszko – doradca laktacyjny – podkreśliła znaczenie kontaktu, relacji i wsparcia rodziny od pierwszych chwil życia dziecka. Dr Agnieszka Jarzyńska przedstawiła zagadnienia związane z terapią zaburzeń płynności mówienia u dzieci z trisomią 21, natomiast dr Ewa Małachowska omówiła temat podwójnej wyjątkowości, czyli współwystępowania zespołu Downa i spektrum autyzmu. Dr Edyta Żebrowska wskazała na rolę muzyki i ruchu jako narzędzi wspierających rozwój, a dr Gabriela Lorens omówiła możliwości i ograniczenia komunikacji w trisomii 21, łącząc perspektywę neurologopedyczną z doświadczeniem klinicznym. Panel zakończyła dyskusja z udziałem prelegentów i uczestników, podkreślająca znaczenie indywidualnego podejścia i współpracy specjalistów z rodziną.

Druga część wydarzenia została poświęcona dorosłości osób z zespołem Downa oraz jakości ich życia w społeczeństwie. Barbara Sokołowska wraz z siostrą Marią opowiedziały o relacjach, pasjach i codzienności dorosłego życia, pokazując perspektywę osobistą i rodzinną. Dr hab. Danuta Gajewska, prof. SGGW, przedstawiła zagadnienia związane z żywieniem osób z zespołem Downa oraz praktyczne rozwiązania wspierające zdrowie i funkcjonowanie. Paweł Jordan, Prezes Fundacji BORIS, omówił temat samodzielności oraz modelu Kręgów Wsparcia jako narzędzia budowania niezależnego życia w społeczności. Ewa i Andrzej Suchciccy wraz z córką Natalią podzielili się doświadczeniem rodziców w kontekście dorosłości dzieci z niepełnosprawnością intelektualną, wskazując na potrzebę zmiany myślenia z przewidywania przyszłości na jej świadome tworzenie. Panel zakończyła otwarta dyskusja, która pokazała różnorodność ścieżek życiowych oraz znaczenie systemowego i środowiskowego wsparcia.

Szczególnym elementem wydarzenia była obecność osób z trisomią 21, które dzieliły się swoimi historiami, doświadczeniem i perspektywą. To właśnie ich głos nadał spotkaniu wyjątkowy, autentyczny wymiar – zamiast mówić „o”, uczestnicy mogli słuchać „od”, co znacząco zmieniło charakter całej konferencji.

W wydarzeniu uczestniczyli przedstawiciele Akademii Pedagogiki Specjalnej, Uniwersytetu Warszawskiego, Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego, Fundacji Bardziej Kochani, Fundacji BORIS oraz innych instytucji i organizacji działających na rzecz wsparcia osób z niepełnosprawnością. Tak szeroka reprezentacja środowisk naukowych i społecznych podkreśliła rangę wydarzenia i jego znaczenie w skali kraju.

Warszawskie Dni Osób z Zespołem Downa to nie tylko konferencja, ale przestrzeń budowania wspólnoty, wymiany wiedzy i realnego wsparcia rodzin. Połączenie nauki, praktyki i doświadczenia życia tworzy fundament działań, które przekładają się na rzeczywistą poprawę jakości życia dzieci i ich bliskich.

Wydarzenie stanowi część szerszego programu działań Fundacji Little by Little realizowanego w 2026 roku. Już od maja rozpoczyna się kolejny etap w ramach projektu „Iniemamocni – Niepełnosprawni Bemowianie” (edycja II), obejmujący zajęcia sportowe, wsparcie psychologiczne, zajęcia logopedyczne oraz interwencję kryzysową dla rodzin.

Dziękujemy wszystkim, którzy współtworzyli to wydarzenie – prelegentom, ekspertom, partnerom instytucjonalnym, przedstawicielom świata nauki oraz uczestnikom. To dzięki Wam 3. edycja Warszawskich Dni Osób z Zespołem Downa była wydarzeniem nie tylko ważnym, ale przede wszystkim potrzebnym.

 21 marca | Warszawa
3. edycja Warszawskich Dni Osób z Zespołem Downa

Blisko 180 osób.
Eksperci z APS, UW, SGGW.
Rodziny. Terapeuci. Ludzie z sercem.

Ale najważniejsze?
 To był dzień, w którym słuchaliśmy siebie naprawdę.

Rozmawialiśmy o wczesnej interwencji, rozwoju, komunikacji i dorosłości.
O wyzwaniach. O możliwościach. O życiu.

 prof. Grażyna Kmita
 dr hab. Katarzyna Ita Bieńkowska
 dr Gabriela Lorens
 Paweł Jordan
i wielu innych wybitnych specjalistów

…ale też osoby z trisomią 21, które mówiły własnym głosem.
I to właśnie ten głos był najważniejszy.

Bo to wydarzenie to nie była tylko konferencja.
To była wspólnota, wiedza i realne wsparcie.